ELAG - Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica - IGPT - Instituto Genética Para Todos
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“Não mais vítimas, mas sim heróis” é o tema do Simpósio MPS Sul 2018
O Simpósio MPS Sul deste ano, que ocorre de 23 a 25 de novembro em Porto Alegre/RS, apresenta uma nova proposta. O tema desta edição do evento será, a partir de uma proposta da médica...
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Não esqueça: Simpósio MPS Sul 2018 será realizado em novembro
A edição 2018 do Simpósio MPS Sul, encontro, considerado um dos mais importantes em mucopolissacaridoses do Brasil, ocorrerá entre os dias 23 e 25 de novembro, em Porto Alegre (RS). As...
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Política Nacional para Doenças Raras é discutida em Brasília
O Senado Federal acaba de aprovar o Projeto de Lei (PL) 56/2016, que cria a Política Nacional para Doenças Raras no âmbito do SUS (Sistema Único de Saúde). A partir da implementação...
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IGPT anuncia vencedores do Prêmio Genética Para Todos no RJ
Os trabalhos de maior destaque, em relação ao aspecto “Genética para Todos” (promover medidas que ampliem o acesso ao diagnóstico e tratamento das doenças genéticas), apresentados...
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ELAG capacita 75 profissionais em genética humana e médica
A aplicação prática da genética na saúde é o foco do curso oferecido anualmente pela Escola Latino-Americana de Genética Humana e Médica (ELAG). Neste ano, a capacitação foi...
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15 de maio é Dia Internacional das Mucopolissacaridoses (MPS Day)
Marcado por atividades em todo o mundo, o Dia Internacional de Conscientização sobre as MPS é celebrado em 15 de maio. As MPS são enfermidades genéticas raras. Atingem uma em cada 25...
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Divulgada data do Simpósio MPS Sul 2018
A edição 2018 do Simpósio MPS Sul já tem data confirmada. O encontro, considerado um dos mais importantes em mucopolissacaridoses do Brasil ocorrerá entre os dias 23 e 25 de novembro,...
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RJ hospeda 30° Congresso Brasileiro de Genética Médica
Entre os dias 15 e 18 de maio, o Centro de Convenções Sulamérica, no Rio de Janeiro, será palco do 30° Congresso Brasileiro de Genética Médica. O evento é promovido pela Sociedade...
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28 de fevereiro marca Dia Mundial das Doenças Raras
Em fevereiro, 28, celebrou-se o Dia Mundial das Doenças Raras. A data é lembrada em cerca de 70 países. A intenção é alertar especialistas e população sobre os tipos de enfermidades...
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Simpósio MPS Sul 2017 ocorre no Rio Grande do Sul
Neste final de semana, de 24 a 26 de novembro, ocorre, no Hotel Embaixador, em Porto Alegre/RS, o Simpósio sobre Mucopolissacaridoses do Sul do Brasil e do Mercosul (Simpósio MPS Sul) 2017...
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Entenda a FOP, a doença do ‘Esqueleto Extra’
Enfermidade rara e progressiva, a Fibrodisplasia Ossificante Progressiva (FOP) atinge 1 a cada 2 milhões de pessoas no mundo. No Brasil, há 100 pessoas diagnosticadas com a patologia,...
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Simpósio MPS Sul 2017 ocorre entre os dias 24 e 26 de novembro, no RS
O Simpósio sobre Mucopolissacaridoses do Sul do Brasil e do Mercosul (Simpósio MPS Sul) 2017 já tem data e local confirmados. A edição ocorrerá entre os dias 24 e 26 de novembro, no...
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Simpósio MPS Sul 2016 com número recorde de participantes
Porto Alegre, no Rio Grande do Sul, foi, mais uma vez, palco de um dos eventos mais importantes no campo das doenças raras do Brasil: o Simpósio sobre Mucopolissacaridoses do Sul do Brasil...
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Simpósio MPS Sul 2016 será realizado em novembro em Porto Alegre
O Hotel Embaixador, em Porto Alegre/RS, será, mais uma vez, sede deste que figura entre os mais importantes eventos na área de doenças raras do país: o Simpósio sobre...
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Cientistas brasileiros revelam pesquisas sobre Zika Vírus nos EUA
Santo Antônio, Texas – “O Brasil está em choque”, de acordo com Lavínia Schuler-Faccini, PhD e cientista brasileira que comanda as pesquisas sobre o surto de Zika vírus na América...
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IGPT é premiado em Congresso
Entre os dias 15 e 18 de junho foi realizado, em Belém, Pará, o XXVIII Congresso Brasileiro de Genética Médica (CBGM) O Instituto Genética Para Todos (IGPT) e o Instituto Nacional de...
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Venâncio Aires, no RS, inaugura Projeto Genética Móvel do IGPT
A APAE (Associação de Pais e Amigos dos Excepcionais) de Venâncio Aires, Rio Grande do Sul, foi o local escolhido para dar início ao Genética Móvel,” novo projeto do IGPT (Instituto...
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Porto Alegre é destaque na II Semana Estadual de Doenças Raras
Porto Alegre esteve engajada à II Semana Estadual das Doenças Raras, realizada entre os dias 29 de fevereiro e 05 de março. Em diversos pontos da cidade, iniciativas lembraram as...
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Fundador explica trabalho da Casa Hunter
O presidente e fundador da Casa Hunter, Antoine Daher, concede entrevista ao IGPT para explicar um pouco sobre o trabalho da ONG (Organização Não-Governamental), localizada em São Paulo....
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IGPT conquista sede própria
Após sete anos de fundação, o Instituto Genética Para Todos (IGPT) acaba de realizar uma conquista: a aquisição de sua sede. Localizado na Rua São Manoel, bairro Rio Branco, em Porto...
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ESCOLA LATINO-AMERICANA DE GENÉTICA HUMANA E MÉDICA, XII CURSO, 1-7 Maio
O XII Curso da Escola Latino-americana de Genética Humana e Médica (ELAG) será realizado entre 1º e 7 de maio de 2016. O encontro ocorre no Hotel Samuara, bem localizado em um parque...
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Dra. Carolina Souza fala sobre a importância do reconhecimento e diagnóstico...
Dra. Carolina Souza é Médica Geneticista do Serviço de Genética Médica do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Doutora em Genética e Biologia Molecular pela UFRGS. Coordena o...
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DOENÇAS RARAS: PORTADORES PRECISAM DE DIAGNÓSTICO ÁGIL E ACESSO RÁPIDO A...
DOENÇAS RARAS: PORTADORES PRECISAM DE DIAGNÓSTICO ÁGIL E ACESSO RÁPIDO A REMÉDIOS [http://noticias.terra.com....
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“PESQUISAS SOBRE DOENÇAS RARAS PODERÃO SER CUSTEADAS POR FUNDO”
“PESQUISAS SOBRE DOENÇAS RARAS PODERÃO SER CUSTEADAS POR FUNDO” http://noticias.terra.com.br/ciencia/pesquisa/pesquisas-sobre-doencas-raras-poderao-ser-custeadas-por-fundo,...
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“PACIENTES COM DOENÇAS RARAS BATALHAM PARA SEREM VISTOS FORA DAS...
“PACIENTES COM DOENÇAS RARAS BATALHAM PARA SEREM VISTOS FORA DAS ESTATÍSTICAS” http://ultimosegundo.ig.com....
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Dia Internacional de Mucopolissacaridoses
O IGPT participa do Dia Internacional de Mucopolissacaridoses. Caderno vida, Zero Hora, Sábado, 11 de maio de 2013 Dia para lembrar a mucopolissacaridoses: O Instituto Genética para...
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II Ato de Mobilização pelas MPS
Pelo segundo ano consecutivo o \\\"Ato de Mobolização pelas MPS\\\" conta com o apoio da sociedade e é um grande sucesso.
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Ato de Mobilização pelas MPS
Reportagem do Correio do Povo.
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Ato de Mobilização pelas MPS
Ato de mobilização pelas MPS é notícia na imprensa.
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